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药物临床试验：CTR20240575 | Aficamten片

...评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 CY 6032

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药物临床试验：CTR20244348 | AR1001

...的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 AR1001-ADP3-US01

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药物临床试验：CTR20231829 | TST003注射液

...性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 TST003-1001

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药物临床试验：CTR20150043 | 醋酸优力司特片

...孕失败后120小时(5天)内的紧急避孕。 醋酸优力司特片多中心临床试验 评价醋酸优力司特片用于无防护性交后72小时内紧急避孕多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照临床试验 RG01N-0875

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药物临床试验：CTR20223446 | 丹知青娥片

...娥片治疗女性绝经综合征（肾虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20220859 | YH002

...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研...

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药物临床试验：CTR20230360 | VC005片

...005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 VC005-201

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药物临床试验：CTR20230276 | 双醋瑞因胶囊

...胶囊 已完成 用于髋、膝关节的骨关节炎治疗。 一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性研究 双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单...

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药物临床试验：CTR20201605 | HEC121120

CTR20201605 | HEC121120 主动暂停 慢性乙型病毒性肝炎 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次...

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药物临床试验：CTR20213358 | GH21胶囊

CTR20213358 | GH21胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治...

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