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药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多
中心
I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多
中心
I/II期临床研究 YHGT-NP-0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213036 | 福瑞他恩酊
...国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多
中心
,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多
中心
,随机,双盲,安慰剂对...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 ACE-106-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240118 | 乾清颗粒
...)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱb期临床试验 评价乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱb期临床试验 HT-ZXY-202310
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241756 | AK120注射液
...注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的多
中心
、开放性临床研究 一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的多
中心
、开放性临床研究 AK120-207
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243057 | MDR-001片
...中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 ACE-106-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132477 | 复律保心平口服液
...瘀互阻证) 复律保心平口服液治疗冠心病室性早搏的多
中心
临床试验 评价复律保心平口服液治疗冠心病室性早搏(气阴两虚、痰瘀互阻证)安全性和有效性随机双盲多
中心
临床试验 FLB-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201666 | 美洛昔康片
...康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的单
中心
、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的单
中心
、开放、随机、双周期、交叉对照研究 MLXK-BE-2019-5-NYDZY-FE...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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