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药物临床试验:CTR20251660 | 佩玛贝特片
...健康研究参与者在空腹和餐后条件下口服佩玛贝特片的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 健康研究参与者在空腹和餐后条件下口服佩玛贝特片的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243439 | HRS-5965胶囊
...治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、阳性对照III期临床试验 评价HRS-5965胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、阳性对照III期临床试验 HRS-5965-301
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240274 | 注射用GD-11
...疗 注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 WG-GD11-III-01
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN
...性癌症 TDM-1单药或联合用药在HER2阳性转移性癌症开放多
中心
扩展研究 一项在既往入组Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine研究的患者中评价trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的开放性、多
中心
扩展...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191891 | TAK-935片
...CDKL5缺乏症 在Dup15q综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935多
中心
、开放标签、初步研究 一项在15q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935(OV935)多
中心
、开放性2队列研究(ARCADE 研究) TAK-935-18-002 (OV935);修正案1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多
中心
、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多
中心
、非随机、开放性 I 期临床试验 IPG7236-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液
...评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多
中心
、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多
中心
、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221310 | QL1706注射液
...联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多
中心
的II期临床研究 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多
中心
的II期临床研究 QL1706-209
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221594 | D-0120-NA片
CTR20221594 | D-0120-NA片 进行中-尚未招募 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多
中心
临床研究 一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多
中心
、随机、平行对照Ⅱb期临床研究 D0120-206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212412 | HLX208
...期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多
中心
的 Ib/II 期临床研究 一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多
中心
的 Ib/II 期临床研究 HLX208-ATC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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