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药物临床试验：CTR20230096 | 小儿荆杏止咳颗粒

CTR20230096 | 小儿荆杏止咳颗粒 进行中-招募中 急性气管-支气管炎 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎临床试验 初步评价小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎（风寒化热证）的有效性和安全性的多中心、分层...

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药物临床试验：CTR20222059 | LBL-007注射液

CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-004

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药物临床试验：CTR20213358 | GH21胶囊

CTR20213358 | GH21胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治...

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

CTR20212143 | 奥希替尼 进行中-招募中 可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌 比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究 一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化...

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药物临床试验：CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊

CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊 进行中-招募中 口服亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血 评价麦芽酚铁胶囊安全性和有效性的验证性临床试验 评价麦芽酚铁胶囊治疗口服亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并...

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药物临床试验：CTR20191283 | 盐酸希美替尼片

CTR20191283 | 盐酸希美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片在晚期实体瘤患者的I期研究 盐酸希美替尼片治疗晚期实体瘤的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的I期临床研究 SOMCL-15-290-2...

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药物临床试验：CTR20233886 | GR1501注射液

CTR20233886 | GR1501注射液 进行中-尚未招募 银屑病 GR1501注射液不同诱导剂量治疗斑块状银屑病的II期试验 一项评价GR1501注射液不同诱导剂量在斑块状银屑病患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、多中心临床试验 GR150...

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药物临床试验：CTR20233705 | QHRD110胶囊

CTR20233705 | QHRD110胶囊 进行中-尚未招募 复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤 高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期试验 一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性，耐受性和药代动力学特征的开...

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药物临床试验：CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散

CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散 进行中-尚未招募 儿童功能性便秘 双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究 中国健康受试者中双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临...

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药物临床试验：CTR20240153 | 地舒单抗注射液

CTR20240153 | 地舒单抗注射液 进行中-尚未招募 男性骨质疏松症 评价普罗力在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 一项评估普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 202101...

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