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药物临床试验：CTR20221468 | JDB153片

... 晚期实体瘤（局部晚期/转移性结直肠癌、胃癌等）。 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20210163 | SHR8028滴眼液

...TR20210163 | SHR8028滴眼液 已完成 干眼病（角结膜干燥症） 评价 SHR8028 滴眼液治疗泪液分泌不足为主的干眼病的有效性和安全性 评价SHR8028滴眼液治疗干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230136 | JCXH-211注射液

...CXH-211注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗恶性实体瘤。 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性，剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20231363 | SHR0302口服溶液

...-招募完成 移植物抗宿主病（Graft-versus-host disease，GVHD） 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20230709 | Imsidolimab注射液

...脓疱型银屑病（GPP） 在泛发性脓疱型银屑病成人患者中评价Imsidolimab的安全性和有效性 一项在泛发性脓疱型银屑病成人受试者中评价Imsidolimab（ANB019）的安全性和有效性的III期长期扩展研究 ANB019-302

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药物临床试验：CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

...42 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 狼疮肾炎（LN） 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研...

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药物临床试验：CTR20233134 | NORA520片

...R20233134 | NORA520片 进行中-尚未招募 用于治疗产后抑郁。 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20231088 | KarXT胶囊

...募中 精神分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究，包括5周的...

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药物临床试验：CTR20230922 | STN1013400滴眼液

CTR20230922 | STN1013400滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 101340003CN

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药物临床试验：CTR20233855 | LNK01001胶囊

...动性强直性脊柱炎 一项在活动性强直性脊柱炎受试者中评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎受试者中评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研...

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