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药物临床试验：CTR20241756 | AK120注射液

...行中-尚未招募 中、重度特应性皮炎 一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的多中心、开放性临床研究 一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的多中心、开放性临床研究 AK1...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20132477 | 复律保心平口服液

...室性早搏（气阴两虚、痰瘀互阻证） 复律保心平口服液治疗冠心病室性早搏的多中心临床试验 评价复律保心平口服液治疗冠心病室性早搏（气阴两虚、痰瘀互阻证）安全性和有效性随机双盲多中心临床试验 FLB-01

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药物临床试验：CTR20201666 | 美洛昔康片

...1666 | 美洛昔康片 已完成 骨关节炎症状加重时的短期症状治疗、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评...

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药物临床试验：CTR20191321 | Upadacitinib（ABT-494）

...R20191321 | Upadacitinib（ABT-494） 已完成 溃疡性结肠炎 ABT-494治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性 评估ABT-494治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导治疗...

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

...募中 中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型） QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）...

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药物临床试验：CTR20202191 | 注射用格列本脲

CTR20202191 | 注射用格列本脲 主动终止 治疗和预防大面积脑梗死患者的重度脑水肿 一项评价格列本脲治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的研究 一项评价BIIB093 （格列本脲）静脉给药治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20232692 | 益肺济生颗粒

...塞性肺疾病（COPD）稳定期（肺肾气虚证） 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病（肺肾气虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病（肺肾气虚证）有效性和安...

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药物临床试验：CTR20231397 | 索安非托片

...停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS） 索安非托片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ OSA） 患者的日间过度思睡（ EDS） 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者日间过度思 睡（ EDS）的 治疗期1...

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