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药物临床试验：CTR20233425 | 非布司他片

...疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片(40mg)人体生物等效性研究 非布司他片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-FBST-P01

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药物临床试验：CTR20242870 | 酮洛芬凝胶

...芬凝胶在健康受试者的人体生物等效性试验 HZ-BE-TLFE-24-40

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药物临床试验：CTR20170856 | 盐酸鲁拉西酮片

...的盐酸鲁拉西酮片与 Latuda是否生物等效 盐酸鲁拉西酮片40mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 BJFS-2016BE-LR01

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药物临床试验：CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片

...酮片人体生物等效性试验 评估盐酸鲁拉西酮片（规格：40mg）受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 CXYY-2020-003-XZ

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药物临床试验：CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片

... 盐酸鲁拉西酮片餐后生物等效性试验 盐酸鲁拉西酮片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-YSLL-2227

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

CTR20231403 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放...

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

CTR20231403 | CS0159片 进行中-招募中 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 ...

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药物临床试验：CTR20202117 | 非布司他片

...他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 非布司他片40mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC091

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药物临床试验：CTR20231402 | CS0159片

CTR20231402 | CS0159片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎的II期研究 一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II...

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药物临床试验：CTR20231402 | CS0159片

CTR20231402 | CS0159片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎的II期研究 一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II...

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