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药物临床试验：CTR20231363 | SHR0302口服溶液

...用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0302-112

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药物临床试验：CTR20240974 | HSK3486乳状注射液

CTR20240974 | HSK3486乳状注射液 已完成 全身麻醉诱导和维持 评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 一项随机、阳性和安慰剂对照临床试验旨在评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 HSK3486-112

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药物临床试验：CTR20220398 | WJ05129片

...剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验研究 JS112-001-I

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药物临床试验：CTR20240974 | HSK3486乳状注射液

CTR20240974 | HSK3486乳状注射液 进行中-尚未招募 全身麻醉诱导和维持 评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 一项随机、阳性和安慰剂对照临床试验旨在评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 HSK3486-112

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药物临床试验：CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2 型糖尿病 评价新老工艺生产的脯氨酸恒格列净片的安全性 新老工艺脯氨酸恒格列净片在健康受试者中的相对生物利用度以及 新工艺的物料平衡研究 SHR3824-112；1.0

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药物临床试验：CTR20201823 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20201823 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 再生障碍性贫血 新旧处方工艺海曲泊帕乙醇胺片相对生物利用度研究 新旧处方工艺海曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的相对生物利用度研究 SHR8735-112

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药物临床试验：CTR20202035 | 阿苯达唑片

...）在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2020BCBE112

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药物临床试验：CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112

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药物临床试验：CTR20220905 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20220905 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 苹果酸法米替尼胶囊的BA研究 健康受试者空腹口服不同规格苹果酸法米替尼胶囊的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性研究 FMTN-I-112

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药物临床试验：CTR20244201 | 法莫替丁片

...物等效性 法莫替丁片在餐后条件下的人体生物等效性 112-23

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