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药物临床试验：CTR20230347 | AK119注射液

CTR20230347 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK112治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究 评价AK119联合AK112治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-105

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药物临床试验：CTR20230869 | AK119注射液

...19注射液 进行中-尚未招募 晚期微卫星稳定的结直肠癌 AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期研究 一项关于AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期临...

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药物临床试验：CTR20243432 | AK117注射液

...射液 进行中-尚未招募 复发/转移性头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌III期临床研究 AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞...

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药物临床试验：CTR20243432 | AK117注射液

...7注射液 进行中-招募中 复发/转移性头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌III期临床研究 AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性研究 KLYY-2024-ZH-00...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性研究 KLYY-2024-ZH-00...

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药物临床试验：CTR20222886 | AK119注射液

...6 | AK119注射液 进行中-招募中 非鳞非小细胞肺癌 AK119和AK112联合或不联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床研究 AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸...

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药物临床试验：CTR20171415 | 米索前列醇片

...司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止16周（112天）以内的宫内妊娠，包括：①用于终止7周（49天）内的妊娠；②用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠。 米索前列醇片人体生物等效性试验 米索前列醇片中国成年健...

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药物临床试验：CTR20190560 | 米非司酮片

...司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止16周（112天）以内的宫内妊娠，包括①用于终止7周（49天）内的妊娠；②用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 25mg的米非司酮片在...

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药物临床试验：CTR20202089 | 米非司酮片

...司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止 16 周(112 天)以内的宫 内妊娠，包括:1用于终止 7 周(49 天)内的妊娠;2用于终止 8~16 周(50~112 天) 内的妊娠。 米非司酮生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评...

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