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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性研究 KLYY-2024-ZH-00...

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药物临床试验：CTR20222886 | AK119注射液

...6 | AK119注射液 进行中-招募中 非鳞非小细胞肺癌 AK119和AK112联合或不联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床研究 AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸...

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药物临床试验：CTR20171415 | 米索前列醇片

...司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止16周（112天）以内的宫内妊娠，包括：①用于终止7周（49天）内的妊娠；②用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠。 米索前列醇片人体生物等效性试验 米索前列醇片中国成年健...

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药物临床试验：CTR20190560 | 米非司酮片

...司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止16周（112天）以内的宫内妊娠，包括①用于终止7周（49天）内的妊娠；②用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 25mg的米非司酮片在...

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药物临床试验：CTR20202089 | 米非司酮片

...司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止 16 周(112 天)以内的宫 内妊娠，包括:1用于终止 7 周(49 天)内的妊娠;2用于终止 8~16 周(50~112 天) 内的妊娠。 米非司酮生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评...

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平度市人民医院

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药物临床试验：CTR20202499 | SHR6390片

CTR20202499 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片BA研究 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片的单中 心、单剂量、随机、开放、三周期、六序列、交 叉对照的生物利用度研究 SHR6390-I-112

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药物临床试验：CTR20233979 | SHR4640片

CTR20233979 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 健康受试者口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究 健康受试者口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究（随机、开放、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照） SHR4640-112

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药物临床试验：CTR20222422 | SIPI6398片

CTR20222422 | SIPI6398片 已完成 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估 SIPI6398 在健康受试 者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学 Ib 期研究 ZZ6398-01-112

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药物临床试验：CTR20233310 | SHR2554片

CTR20233310 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 奥美拉唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 奥美拉唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、两周期、固定序列、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-112

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