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药物临床试验:CTR20233276 | AV-
101
(伊马替尼)吸入粉雾剂
CTR20233276 | AV-
101
(伊马替尼)吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 AV-
101
是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233276 | AV-
101
(伊马替尼)吸入粉雾剂
CTR20233276 | AV-
101
(伊马替尼)吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-
101
是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240817 | MWN
101
注射液
CTR20240817 | MWN
101
注射液 已完成 2型糖尿病 评价MWN
101
注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN
101
注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20220992 | OAV
101
注射液
CTR20220992 | OAV
101
注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV
101
的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220992 | OAV
101
注射液
CTR20220992 | OAV
101
注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV
101
的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20220992 | OAV
101
注射液
CTR20220992 | OAV
101
注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV
101
的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20240817 | MWN
101
注射液
CTR20240817 | MWN
101
注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价MWN
101
注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN
101
注射液治疗2型糖尿病的有效性、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244014 | BRL-
101
自体造血干祖细胞注射液
CTR20244014 | BRL-
101
自体造血干祖细胞注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 BRL-
101
的长期随访研究 BRL-
101
治疗输血依赖型β-地中海贫血的长期随访研究 2022-LTF-BRL-
101
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20231757 | MWN
101
注射液
CTR20231757 | MWN
101
注射液 进行中-招募中 2型糖尿病(T2DM)、肥胖或者超重 评估MWN
101
注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究 评估MWN
101
注射...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN
101
注射液
CTR20240802 | MWN
101
注射液 已完成 肥胖或超重 评价MWN
101
注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN
101
注射液在非糖尿病的超重或肥胖...
CDE
发布于
3月前
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