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药物临床试验:CTR20233428 | ZG-
001
胶囊
CTR20233428 | ZG-
001
胶囊 进行中-尚未招募 拟申报用于治疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍 健康受试者口服ZG-
001
胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-
001
在中国健康受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231390 | VSA
001
注射液
CTR20231390 | VSA
001
注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA
001
注射液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA
001
注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA
001
-1
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA
001
注射液
CTR20231418 | VSA
001
注射液 进行中-尚未招募 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA
001
注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA
001
注射液有效性和安全性的III期临床研究 V...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA
001
注射液
CTR20231418 | VSA
001
注射液 进行中-招募完成 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA
001
注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA
001
注射液有效性和安全性的III期临床研究 V...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201140 | 喷雾用YJ
001
CTR20201140 | 喷雾用YJ
001
已完成 糖尿病周围神经痛 评价YJ
001
多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ
001
多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJYJ-YJ
001
-I03;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-
001
注射液
CTR20200429 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射液在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-
001
注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB
001
-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-
001
注射液
CTR20244983 | CD-
001
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-
001
治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-
001
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-
001
-CT101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170051 | CVI-LM
001
片
CTR20170051 | CVI-LM
001
片 已完成 高脂血症 CVI-LM
001
片Ⅰ期临床试验 中国健康受试者口服CVI-LM
001
片的食物影响 药代动力学研究 CVI-LM
001
-I-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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