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药物临床试验:CTR20232122 | DH
001
片
CTR20232122 | DH
001
片 进行中-尚未招募 减少阿霉素(Doxorubicin,多柔比星)治疗恶性肿瘤患者引起的心脏毒性的发生率和严重程度,适用于接受阿霉素治疗的全过程。 评价DH
001
片预防肿瘤患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200518 | ACT
001
胶囊
CTR20200518 | ACT
001
胶囊 进行中-招募完成 中枢神经系统肿瘤(以弥散内生型脑桥胶质瘤DIPG为主)、非中枢神经系统晚期实体瘤 ACT
001
对晚期实体瘤和脑肿瘤患儿的安全性、耐受性和PK的研究 一项在中国晚期实体瘤和脑肿瘤患儿中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-
001
CTR20242243 | 吸入用XQ-
001
进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-
001
在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-
001
在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241605 | B
001
注射液
CTR20241605 | B
001
注射液 进行中-尚未招募 AQP4-IgG阳性NMOSD B
001
注射液治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B
001
注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244919 | IPM
001
注射液
CTR20244919 | IPM
001
注射液 进行中-尚未招募 经二线系统性抗肿瘤治疗失败或不耐受的进展期原发性肝细胞癌 IPM
001
治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床研究 IPM
001
治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182482 | BDB-
001
注射液
CTR20182482 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-
001
注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231855 | MDR-
001
片
CTR20231855 | MDR-
001
片 进行中-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-
001
片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243089 | ART
001
注射液
CTR20243089 | ART
001
注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170443 | CVI-LM
001
片
CTR20170443 | CVI-LM
001
片 已完成 高脂血症 CVI-LM
001
片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CVI-LM
001
片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM
001
-I-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250124 | ZG-
001
胶囊
CTR20250124 | ZG-
001
胶囊 进行中-尚未招募 拟申报用于治疗成人伴有自杀意念或行为的抑郁症 评价 ZG-
001
胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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