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药物临床试验:CTR20233232 | 注射用MR
001
双特异性抗体
CTR20233232 | 注射用MR
001
双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR
001
的1期临床研究 评价双特异性抗体MR
001
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR
001
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230381 | EVER
001
CTR20230381 | EVER
001
进行中-尚未招募 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER
001
的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER
001
的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230381 | EVER
001
CTR20230381 | EVER
001
进行中-招募中 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER
001
的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER
001
的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243298 | ART
001
注射液
CTR20243298 | ART
001
注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222714 | QP
001
注射液
CTR20222714 | QP
001
注射液 已完成 治疗腹部手术后中重度疼痛 QP
001
注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP
001
注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222580 | QP
001
注射液
CTR20222580 | QP
001
注射液 已完成 治疗骨科手术后中重度疼痛 QP
001
注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP
001
注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243057 | MDR-
001
片
CTR20243057 | MDR-
001
片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-
001
片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20232422 | TB
001
注射液
CTR20232422 | TB
001
注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB
001
注射液在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB
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注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB
001
CT0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
CTR20233754 | MT-
001
胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-
001
胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-
001
胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
CTR20233754 | MT-
001
胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-
001
胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-
001
胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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