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药物临床试验:CTR20200453 | 盐酸伊立替康
脂
质体
注射液
CTR20200453 | 盐酸伊立替康
脂
质体
注射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 LY01610(盐酸伊立替康
脂
质体
注射液)的IIa期临床研究 评价LY01610(盐酸伊立替康
脂
质体
注射液)在小细胞肺癌患者中疗效和安全性的IIa期临床研究 LY01610/CT-CHN-20...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211172 | 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液
CTR20211172 | 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液 进行中-招募中 既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗失败或复发的HER-2阴性晚期乳腺癌 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的II期临床试验 盐酸米托蒽醌
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质体
注射液治疗HER...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211815 | 盐酸伊立替康
脂
质体
注射液
CTR20211815 | 盐酸伊立替康
脂
质体
注射液 已完成 晚期胰腺癌患者 盐酸伊立替康
脂
质体
注射液生物等效性预试验 盐酸伊立替康
脂
质体
注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 SZ-BE...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221235 | 伊立替康
脂
质体
注射液
CTR20221235 | 伊立替康
脂
质体
注射液 主动暂停 ONIVYDE是一种拓扑异构酶抑制剂,与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用,用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 使用限制:单独使用ONIVYDE并不适用于转移性胰腺癌的治...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181490 | 盐酸伊立替康
脂
质体
注射液
CTR20181490 | 盐酸伊立替康
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质体
注射液 已完成 晚期实体瘤 评估盐酸伊立替康
脂
质体
注射液的安全耐受性的研究 盐酸伊立替康
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质体
注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL029-Ia-01-CTP...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康
脂
质体
注射液
CTR20230930 | 盐酸伊立替康
脂
质体
注射液 已完成 与 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康
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质体
注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康
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质体
注射液人体生物等...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20212318 | 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液
CTR20212318 | 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液 进行中-招募中 复发/难治多发性骨髓瘤 盐酸米托蒽醌
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质体
注射液联合硼替佐米、地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床试验 盐酸米托蒽醌
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质体
注射液联合硼替佐米、地塞米...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液
CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液 已完成 晚期实体瘤 评价盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期临床试验 评价盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191356 | 盐酸多柔比星
脂
质体
注射液
CTR20191356 | 盐酸多柔比星
脂
质体
注射液 已完成 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、AIDS相关的卡波氏肉瘤 盐酸多柔比星
脂
质体
注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星
脂
质体
注射液在晚期乳腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212567 | 盐酸多柔比星
脂
质体
注射液
CTR20212567 | 盐酸多柔比星
脂
质体
注射液 已完成 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、AIDS相关的卡波氏肉瘤 盐酸多柔比星
脂
质体
注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星
脂
质体
注射液在晚期乳腺癌受试者中的随机、开放、单剂量、两周...
CDE
发布于
2年前
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