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药物临床试验:CTR20191658 | 伊立替康
脂
质体
注射液
CTR20191658 | 伊立替康
脂
质体
注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康
脂
质体
注射液人体生物等效性研究 伊立替康
脂
质体
注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 YLTK201901/PRO;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210183 | 伊立替康
脂
质体
注射液
CTR20210183 | 伊立替康
脂
质体
注射液 进行中-招募完成 小细胞肺癌 伊立替康
脂
质体
注射液二线治疗小细胞肺癌的临床研究 伊立替康
脂
质体
注射液治疗一线含铂化疗方案失败小细胞肺癌患者的多中心、开放、单臂的II期临床试验 HE...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160346 | 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液
CTR20160346 | 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液 主动暂停 皮肤T细胞淋巴瘤 米托蒽醌
脂
质体
注射液Ⅱ期临床试验 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液治疗皮肤T细胞淋巴瘤Ⅱ期临床研究 CSPC-HE154/PRO/Ⅱ
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201330 | 注射用两性霉素B
脂
质体
CTR20201330 | 注射用两性霉素B
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质体
进行中-尚未招募 深部真菌感染;发热性中性粒细胞减少症;利什曼原虫病 注射用两性霉素B
脂
质体
生物等效性试验 随机、开放、双治疗、两周期、交叉设计,评价注射用两性霉素B
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质体
与参...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131092 | 注射用硫酸长春新碱
脂
质体
CTR20131092 | 注射用硫酸长春新碱
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质体
进行中-招募中 成人急性淋巴细胞白血病 长春新碱
脂
质体
联合化疗治疗成人急淋Ⅲ期床研究 注射用硫酸长春新碱
脂
质体
联合的化疗方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的有效性及安全性的Ⅲ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212674 | 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液
CTR20212674 | 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液 进行中-尚未招募 晚期胰腺癌 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液治疗晚期胰腺癌的II期临床试验 盐酸米托蒽醌
脂
质体
注射液治疗晚期胰腺癌的II期临床试验 HE071-CSP-026
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20131179 | 盐酸伊立替康
脂
质体
注射液
CTR20131179 | 盐酸伊立替康
脂
质体
注射液 已完成 实体瘤 盐酸伊立替康
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质体
注射液Ⅰa期临床试验 盐酸伊立替康
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质体
注射液Ⅰa期临床试验 YLTKL-Ia-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230458 | 伊立替康
脂
质体
注射液
CTR20230458 | 伊立替康
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质体
注射液 进行中-招募中 与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用,用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 伊立替康
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质体
注射液人体生物等效性研究 伊立替康
脂
质体
注射液人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233890 | 伊立替康
脂
质体
注射液
CTR20233890 | 伊立替康
脂
质体
注射液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康
脂
质体
注射液人体生物等效性研究 伊立替康
脂
质体
注射液人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233890 | 伊立替康
脂
质体
注射液
CTR20233890 | 伊立替康
脂
质体
注射液 进行中-招募中 与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康
脂
质体
注射液人体生物等效性研究 伊立替康
脂
质体
注射液人体生物等效性...
CDE
发布于
5月前
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