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药物临床试验:CTR20222112 | 六味地黄苷糖片
CTR20222112 | 六味地黄苷糖片 进行中-招募中 更年期
综合
征(肾阴虚证) 六味地黄苷糖片治疗女性更年期
综合
征 (肾阴虚证)Ⅲ 期临床研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年期
综合
征 (肾阴虚证)有效性、安全性的随机双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240085 | AK117注射液
CTR20240085 | AK117注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常
综合
征 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷在骨髓增生异常
综合
征中的II期临床研究 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常
综合
征的随机、 双盲、 安慰剂对照、 国际...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊
CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊 主动终止 中重度干燥
综合
征 使用LOU064 治疗干燥
综合
征是否安全和有效的随机双盲试验 评估LOU064 多次给药在中重度干燥
综合
征患者中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140788 | 注射用依替巴肽
... | 注射用依替巴肽 进行中-招募中 用于高危急性冠状动脉
综合
征患者经皮冠状动脉介入治疗术 注射用依替巴肽用于高危急性冠状动脉
综合
征患者的研究 注射用依替巴肽用于高危急性冠状动脉
综合
征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232868 | STSA-1002 注射液
CTR20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫
综合
征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫
综合
征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫
综合
征患者中的安全性及初步...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232868 | STSA-1002 注射液
CTR20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫
综合
征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫
综合
征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫
综合
征患者中的安全性及初步疗...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...1 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常
综合
征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常
综合
征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
CTR20233811 | SK08活菌散 进行中-尚未招募 腹泻型肠易激
综合
征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激
综合
征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激
综合
征的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
CTR20233811 | SK08活菌散 进行中-招募中 腹泻型肠易激
综合
征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激
综合
征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激
综合
征的有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...1 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常
综合
征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常
综合
征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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