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药物临床试验：CTR20211296 | 丹知青娥片

CTR20211296 | 丹知青娥片 主动终止 女性更年期综合征（肾虚证） 丹知青娥片治疗女性更年期综合征（肾虚证）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 丹知青娥片治疗女性更年期综合征（肾虚证）...

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药物临床试验：CTR20230534 | 羟苯磺酸钙分散片

...病性微血管病变—视网膜病及肾小球硬化症（基- 威二氏综合症）；非糖尿病性微血管病变—突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变；与慢性器质性疾病（诸如高血压。动脉硬化和...

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药物临床试验：CTR20222112 | 六味地黄苷糖片

CTR20222112 | 六味地黄苷糖片 进行中-招募中 更年期综合征（肾阴虚证） 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证)Ⅲ 期临床研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证)有效性、安全性的随机双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20240085 | AK117注射液

CTR20240085 | AK117注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷在骨髓增生异常综合征中的II期临床研究 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征的随机、 双盲、 安慰剂对照、 国际...

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药物临床试验：CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊

CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊 主动终止 中重度干燥综合征 使用LOU064 治疗干燥综合征是否安全和有效的随机双盲试验 评估LOU064 多次给药在中重度干燥综合征患者中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20243841 | APG-2575片

... APG-2575片 进行中-尚未招募 新诊断的中高危骨髓增生异常综合征 APG-2575 (Lisaftoclax）联合阿扎胞苷(AZA)治疗中高危骨髓增生异常综合征的3期研究(GLORA–4) APG-2575 (Lisaftoclax）联合阿扎胞苷(AZA)治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合...

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药物临床试验：CTR20140788 | 注射用依替巴肽

... | 注射用依替巴肽 进行中-招募中 用于高危急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗术 注射用依替巴肽用于高危急性冠状动脉综合征患者的研究 注射用依替巴肽用于高危急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治...

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药物临床试验：CTR20232868 | STSA-1002 注射液

CTR20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步...

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药物临床试验：CTR20232868 | STSA-1002 注射液

CTR20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

...1 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓...

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