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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

...pertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长试验 1346-0014

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

...pertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长试验 1346-0014

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

...pertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长试验 1346-0014

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药物临床试验：CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20252485 | NA

... 一项在高血压合并肥胖或超重参与者中评价 Orforglipron 每日一次治疗的有效性和安全性的研究主方案：随机、双盲、安慰剂对照研究（ATTAIN-HYPERTENSION） J2A-MC-GZPL

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药物临床试验：CTR20252895 | Orforglipron片

...合并肥胖或超重的2型糖尿病参与者中评价orforglipron片剂每日一次给药相比安慰剂的有效性和安全性研究 J2A-MC-GZPO（GZP2）

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药物临床试验：CTR20252894 | Orforglipron片

...合并2型糖尿病的肥胖或超重参与者中评价orforglipron片剂每日一次给药相比安慰剂的有效性和安全性研究 J2A-MC-GZPO（GZP1/GZP2）

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药物临床试验：CTR20171268 | HS-10296片

...S-10296安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 评价每日口服一次HS-10296对于非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心临床试验 HS-10296-12-01；版本号：7.1

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

...特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日

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药物临床试验：CTR20252522 | BI 1291583 片

...VITY®研究） 一项在支气管扩张症患者中评估BI 1291583 2.5mg每日一次给药最长76周的有效性、安全性和耐受性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究（AIRTIVITY®研究） 1397-0014

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