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为您找到约 108 条结果,搜索耗时:0.0052秒
药物临床试验:CTR20223080 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊
...盐酸纳曲酮缓释胶囊 进行中-招募中 用于治疗严重到需要
每日
、全天候、长期阿片类药物治疗且替代治疗选择不足的疼痛 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体药代动力学研究 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体药代动力学研究 LWY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂
...充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI
每日
一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐受性的12周、随机、双盲、4组、平行组、III期桥接研究。 214263
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂
...充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI
每日
一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐受性的12周、随机、双盲、4组、平行组、III期桥接研究。 214263
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223452 | 昂丹司琼口溶膜
...疗程。 接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部
每日
部分照射的患者的放射治疗。 预防术后恶心和/或呕吐。 昂丹司琼口溶膜生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服昂丹司琼口溶膜的随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂(62.5mcg)
...机、双盲、安慰剂对照研究,在慢阻肺病受试者中,评价
每日
一次给予62.5mcg乌美溴铵的有效性和安全性 AC4117410
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂
...完成 适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗,
每日
一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一队列研究,旨在评估糠酸氟替卡松/乌美...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232431 | GZR4
...素控制不佳的2型糖尿病患者中比较每周一次GZR4注射液与
每日
一次德谷胰岛素注射液的疗效和安全性的II期临床研究 GL-GZR-CH2007
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182357 | QMF149 醋酸茚达特罗/糠酸莫米松
...行组研究,评价中国健康受试者通过Concept1装置多剂量,
每日
一次经口吸入QMF149的药代动力学特征 CQVM149B2104;V01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181210 | 盐酸美金刚多奈哌齐缓释胶囊
...美金刚多奈哌齐缓释胶囊 已完成 用于治疗稳定服用10mg/
每日
一次的盐酸多奈哌齐的中、重度阿尔茨海默症患者。 盐酸美金刚多奈哌齐缓释胶囊生物等效性试验 空腹/餐后口服盐酸美金刚多奈哌齐缓释胶囊(28/10mg)受试制剂和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211719 | 替格瑞洛片
...点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过
每日
100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(空腹试验) 替格瑞洛片人体生物等效性研究(空腹试验) DX-2106019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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