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药物临床试验：CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片

...乳腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助研究 吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 HR-BLTN-III-EBC

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药物临床试验：CTR20160269 | GW572016片

CTR20160269 | GW572016片 已完成 适用于既往接受过曲妥珠单抗和内分泌治疗的ER阳性、HER2阳性的转移性乳腺癌（MBC）绝经后妇女 GW572016联合治疗ER阳性，HER2阳性的转移性乳腺癌 GW572016联合赫赛汀加AI治疗接受过赫赛汀和内分泌治疗...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究 一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放，多中心的I期...

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药物临床试验：CTR20221630 | 马来酸奈拉替尼片

...因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20192650 | 马来酸吡咯替尼片

...马来酸吡咯替尼片 已完成 HRE2阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌 洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中PK影响研究 洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、固定序列的...

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药物临床试验：CTR20240908 | 马来酸奈拉替尼片

...长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片

...长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片

...因子受体2 （HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

...长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片

...因子受体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片空腹及餐后单次给药后在健康人体中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服...

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