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药物临床试验：CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 早期乳腺癌： 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。2.用于具有高复...

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药物临床试验：CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 早期乳腺癌： 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。2.用于具有高复...

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药物临床试验：CTR20251009 | 注射用BL-M07D1

... BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期临床研究（当前仅开展 II 期临床试验） BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比...

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药物临床试验：CTR20140161 | 帕妥珠单抗注射液

...安全性及有效性 评价HER2+胃癌患者接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗加化疗的有效性和安全性的双盲、对照、随机化、多中心、III期研究 BO25114第2版

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

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药物临床试验：CTR20212619 | Tucatinib片

CTR20212619 | Tucatinib片 进行中-招募中 Tucatinib联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究 一项Tucat...

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药物临床试验：CTR20212619 | Tucatinib片

CTR20212619 | Tucatinib片 进行中-招募完成 Tucatinib联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究 一项Tu...

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...液 进行中-招募中 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌 HLX22联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-...

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

... 进行中-招募完成 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌 HLX22联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-...

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