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药物临床试验:CTR20251841 | Tinlarebant 片
...样菱缩(GA)和Stargardt病 一项评价tinlarebant在中国成年健康
志愿
者中的药代动力学、药效动力学的开放、多次给药Ⅰb期临床研究 一项评价tinlarebant在中国成年健康
志愿
者中的药代动力学、药效动力学的开放、多次给药Ⅰb期临床研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250138 | 布瑞哌唑口溶膜
CTR20250138 | 布瑞哌唑口溶膜 已完成 治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在中国健康
志愿
者的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在中国健康
志愿
者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 UH-BRPZ-2408001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212984 | HL231吸入溶液
...L231吸入溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 中国健康
志愿
者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 一项在中国健康
志愿
者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 HEISCO-231-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241954 | HL-300软膏
...0软膏 进行中-尚未招募 特应性皮炎 HL-300软膏在健康成年
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者中的安全性 、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HL-300软膏在健康成年
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者中单次和多次给药安全性 、耐受性和药代动力学的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250138 | 布瑞哌唑口溶膜
CTR20250138 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在中国健康
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者的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在中国健康
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者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 UH-BRPZ-2408001
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20181045 | ZSP1603胶囊
...复发性、难治性或转移性实体肿瘤 ZSP1603胶囊在健康成人
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者中的Ia期临床研究 ZSP1603胶囊在健康成人
志愿
者中单次给药的安全性、耐受性、 药代动力学特性Ia期临床研究 XY3-PK-ZSP1603;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211353 | 新工艺S086片
CTR20211353 | 新工艺S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 健康
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者口服新旧工艺S086片的药代动力学评价研究 健康
志愿
者口服新旧工艺S086片的药代动力学评价研究 SAL086A102
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20223226 | 皮炎诊断贴剂01贴
...金属过敏原引起的变应性接触性皮炎。 一项在中国健康
志愿
者中探索皮炎诊断贴剂01贴耐受性的临床研究 一项在中国健康
志愿
者中探索皮炎诊断贴剂01贴耐受性的临床研究 WOLWO-D2-1I12-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210075 | 波生坦片
...WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压 波生坦片在中国健康
志愿
者中进行的单中心、随机、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 波生坦片在中国健康
志愿
者中进行的单中心、随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211452 | QP001注射液
CTR20211452 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001 注射液在中国健康
志愿
者中I期临床研究 QP001 注射液在中国健康
志愿
者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01
CDE
发布于
3年前
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