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药物临床试验:CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液
...物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染
发
生率
HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在健康受试者中单次给药后的药代动力学和药效动力学对比研究 HHPG-19K注射液(通过预充针手动给药)与Auto-HHPG-19K注射液(通过...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片
...件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的
发
生率
。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的参比制剂替格瑞洛片...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片
...件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的
发
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。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的参比制剂替格瑞洛片...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...癌药物治疗时,降低以发热粒细胞减少症为表现地感染地
发
生率
。 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...癌药物治疗时,降低以发热粒细胞减少症为表现地感染地
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。 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全...
CDE
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2周前
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药物临床试验:CTR20232931 | 马来酸依那普利片
...冠状动脉缺血事件。本品适用于:(1)减少心肌梗死的
发
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;(2)减少不稳定心绞痛所致的住院。 马来酸依那普利片(10 mg)人体生物等效性研究 河北东风药业有限公司生产的马来酸依那普利片与Merck Sharp & Dohme B.V.生产的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染
发
生率
。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染
发
生率
。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20190463 | 注射用替考拉宁
...和维持剂量(6- 12mg/kg qd)治疗的患者肾毒性等不良事件
发
生率
的观察性研究 OBS16005;试验方案1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染
发
生率
。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(PEG-G-CSF)预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(PEG-G-CSF)...
CDE
发布于
2周前
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