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药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染
发
生率
。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片
...件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的
发
生率
。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201215 | 马来酸依那普利片
...能不全病人冠状动脉缺血事件:适用于:减少心肌梗塞的
发
生率
;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181094 | 马来酸依那普利片
...能不全病人冠状动脉缺血事件,适用于:减少心肌梗塞的
发
生率
;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200759 | 马来酸依那普利片
...能不全病人冠状动脉缺血事件,适用于:减少心肌梗塞的
发
生率
;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的
发
生率
。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的
发
生率
。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200701 | 马来酸依那普利片
...能不全病人冠状动脉缺血事件:适用于:减少心肌梗塞的
发
生率
;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片餐后人体生物等效性预试验 马来酸依那普利片(10mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机开放单剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181307 | 马来酸依那普利片
...能不全病人冠状动脉缺血事件:适用于:减少心肌梗塞的
发
生率
;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243969 | 硫培非格司亭注射液
...物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染
发
生率
HPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在健康受试者中单次给药后的PK/PD对比研究 HHPG-19K注射液(通过预充针手动给药)与Auto-HHPG-19K注射液(通过 贴敷式自动给药装置递...
CDE
发布于
2周前
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