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药物临床试验：CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 BGB-A317对比索拉非尼一线治疗肝细胞癌 一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机开放标签多中心3期研究 BGB-A317-301

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药物临床试验：CTR20201934 | SMR001滴眼液

...项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子（SMR001）在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征。 SINO-rhNGF-DE-1

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药物临床试验：CTR20232772 | QX004N 注射液

...药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX004NA-03

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

...展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、前瞻性、随机化、开放标签、设盲终点、阳性...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

...苷酶 α 的安全性、疗效和药代动力学的多中心、开放性研究 TAK-669-3001

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

...险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。 HYK-XALC-24B51

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药物临床试验：CTR20202155 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...癌 OH2注射液治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者Ib/II期临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液治疗晚期一线标准治疗失败的局部晚期/转移性胰腺癌患者的前瞻性、单臂、多中心Ib/II期临床研究 BH-OH2-006

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