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药物临床试验:CTR20232193 | 贝派地酸片

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GL-2023-ZH-001
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药物临床试验:CTR20231193 | 泊沙康唑注射液

...难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、交叉健康人体生物等效性试验 NTP-BSKZ-I-BE01
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药物临床试验:CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

...苷酶 α 的安全性、疗效和药代动力学的多中心、开放性研究 TAK-669-3001
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药物临床试验:CTR20210640 | 注射用替奈普酶

...展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、前瞻性、随机化、开放标签、设盲终点、阳性...
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药物临床试验:CTR20240891 | MEDI3506注射液

...随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照、 III期研究(MIRANDA) D9180C00012
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药物临床试验:CTR20231791 | 左氨氯地平比索洛尔片

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后药代动力学试验研究方案 PD-AL/BS-BE189-01
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药物临床试验:CTR20242791 | 阿达木单抗注射液

...中有效性和安全性的真实世界、前瞻性、观察性、多中心研究 9MW0113-2024-CP401
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药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液

...非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下(s.c.)给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安...
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药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

...喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 SYSA1902-CSP-002
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244481 | 非奈利酮片

...险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。 HYK-XALC-24B51
CDE 发布于6月前 0 次浏览

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