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药物临床试验：CTR20233846 | SYHA1813口服液

...鞘巨细胞瘤等 SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响研究 在健康参与者中评价SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交叉的临床试验 SYHA1814-003

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药物临床试验：CTR20212046 | 磷酸奥司他韦胶囊

...型和乙型流感的预防 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验。 DX-2009022

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药物临床试验：CTR20243369 | 美洛昔康注射液

...康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期临床试验 SZ-CT-P-001

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药物临床试验：CTR20170401 | 盐酸克林霉素胶囊

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KLMS-2017-05

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药物临床试验：CTR20201493 | 马尿酸乌洛托品片

.../餐后生物等效性试验 马尿酸乌洛托品片人体生物等效性研究 DX-2007001

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药物临床试验：CTR20211049 | 苹果酸法米替尼胶囊

...既往系统化疗失败的广泛期小细胞肺癌开放、多中心Ⅱ期研究 SHR-1701-II-209

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

... 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案：4.0)

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药物临床试验：CTR20220344 | 布地奈德吸入气雾剂

...的安全性和有效性的随机、盲法、阳性对照、多中心临床研究 XYBLD-BDND-Ⅳ01

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药物临床试验：CTR20211394 | 注射用A型肉毒毒素

...皱眉纹 HUTOX治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 IMK-CS-2019001

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药物临床试验：CTR20221921 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...空腹生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2207021

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