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药物临床试验：CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体

CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01

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药物临床试验：CTR20233172 | 依非米替片（I）

CTR20233172 | 依非米替片（I） 进行中-尚未招募 本品适用于体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非米替片（I）人体生物等效性试验 依非米替片（I）在中国健康受试者中空腹给药条件...

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药物临床试验：CTR20232951 | GC012F注射液

CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311

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药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

CTR20232640 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对...

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药物临床试验：CTR20232579 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20232579 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 适用于症状性疼痛和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计 LWY18073B2...

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药物临床试验：CTR20232548 | XW003注射液

CTR20232548 | XW003注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病和拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 SCW0502-1017

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药物临床试验：CTR20232534 | SHR-1918 注射液

CTR20232534 | SHR-1918 注射液 进行中-尚未招募 纯合子家族性高胆固醇血症 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期临床研究 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20232517 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20232517 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募中 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康成年受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20232495 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20232495 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-...

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药物临床试验：CTR20232258 | HRS9531注射液

CTR20232258 | HRS9531注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 评价HRS9531注射液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性研究 评估HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9...

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