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药物临床试验：CTR20212683 | 注射用SHR-A2009

CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床研究 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A2009-I-101

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药物临床试验：CTR20212511 | SHR7280片

CTR20212511 | SHR7280片 进行中-招募完成 辅助生殖技术中，控制性超促排卵治疗的患者，防止提前排卵 进行ART治疗的女性中口服SHR7280片在COH过程中的有效、安全及耐受性 探索进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中口服不同...

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药物临床试验：CTR20212348 | 奥布替尼片

CTR20212348 | 奥布替尼片 进行中-招募中 初治套细胞淋巴瘤 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治...

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药物临床试验：CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片

CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片 进行中-招募中 抗心律不齐 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多中心III期临床试验 一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、...

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药物临床试验：CTR20202416 | Uproleselan注射液

CTR20202416 | Uproleselan注射液 进行中-招募中 成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者的III期研究 一项评价Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治...

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药物临床试验：CTR20182025 | AK105注射液

CTR20182025 | AK105注射液 进行中-招募完成 鳞状非小细胞肺癌 AK105(抗PD-1抗体)或安慰剂联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌 AK105联合紫杉醇加卡铂对比安慰剂联合紫杉醇加卡铂 一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心 I...

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药物临床试验：CTR20223045 | 立他司特滴眼液

CTR20223045 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 立他司特滴眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 KH732-20102-CRP

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药物临床试验：CTR20230232 | 康替唑胺片

CTR20230232 | 康替唑胺片 进行中-尚未招募 已知或怀疑革兰氏阳性菌所致的复杂性皮肤和软组织感染 口服康替唑胺片的安全性、有效性与药代动力学研究 口服康替唑胺片治疗 6 至 17 周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者的安...

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药物临床试验：CTR20230036 | 培比洛芬缓释片

CTR20230036 | 培比洛芬缓释片 进行中-招募完成 用于缓解如下症状和体征：骨关节炎、类风湿性关节炎、腰痛（腰痛病）。 评价培比洛芬缓释片的安全性和有效性研究 培比洛芬缓释片在中国健康受试者中药代动力学临床试验研究...

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药物临床试验：CTR20222913 | CC-220胶囊

CTR20222913 | CC-220胶囊 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 对复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的3期临床试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）与达雷妥尤单抗、...

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