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药物临床试验:CTR20201750 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20201750 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-
招募
中 复发性卵巢癌患者 氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼片用于复发性卵巢癌的临床研究 氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比氟唑帕利单药治疗复发性卵巢癌的随机、对照、多中心 Ⅱ期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220933 | 注射用CT102
CTR20220933 | 注射用CT102 进行中-尚未
招募
原发性肝癌 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210514 | HPP737胶囊
CTR20210514 | HPP737胶囊 进行中-
招募
完成 轻中度特应性皮炎 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221403 | 盐酸伊托必利片
CTR20221403 | 盐酸伊托必利片 进行中-
招募
中 适用于功能性消化不良引起的各种症状,如:上腹不适、餐后饱胀、食欲不振,恶心,呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性试验 盐酸伊托必利片(50 mg)在中国健康受试者中的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221074 | DXC007
CTR20221074 | DXC007 进行中-
招募
中 复发/难治性急性髓系白血病 评估DXC007在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估注射用DXC007(重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂)在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
CTR20222024 | 注射用莱古杉醇 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211967 | HL-085胶囊
CTR20211967 | HL-085胶囊 进行中-
招募
中 NF1突变型丛状神经纤维瘤 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221541 | TQC2731注射液
CTR20221541 | TQC2731注射液 进行中-
招募
中 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220900 | JS004 注射液
CTR20220900 | JS004 注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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