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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的
研究
。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照
研究
。 70...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244185 | 拉索昔芬片
...、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床
研究
一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床
研究
HLX78-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
CTR20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 已完成 继发性创面感染 抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、耐受性临床
研究
抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、耐受性临床
研究
GQ-PL-5-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242954 | Amlitelimab注射液
...itelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的
研究
一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗的疗效和安全性的 II 期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国、多中心、概念验证
研究
D...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...)治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床
研究
。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II期临床
研究
。 GD-N1901-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241328 | 注射用ZG005
...泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床
研究
ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床
研究
ZG005-004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab
...被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab
研究
一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
(LILAC) ANT-010
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244887 | YD0293片
...性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床
研究
一项评价YD0293片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床
研究
PY-YD0293-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250385 | 枸橼酸铋钾片
...疡及吻合口溃疡等。 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较
研究
枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较
研究
DUXACT-2412029
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250379 | HRS-5346片
...的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床
研究
评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床
研究
HRS-5346-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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