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药物临床试验：CTR20233217 | TQB2618注射液

...安普利单抗±安罗替尼）四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案（派安普利单抗±安罗替尼）四线及后线治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性 Ib 期临床研究 TQB2618-AK105-Ib-05

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片

...单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性临床试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 AQAL

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药物临床试验：CTR20243604 | 注射用IAP0971（静脉滴注）

...71 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床研究 IAP0971-203

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

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右江民族医学院附属医院

...通外科、检验科 右江民族医学院附属医院药物/医疗器械临床试验机构简介右江民族医学院附属医院（临床医学院），创建于1980年，是国家三级甲等综合性医院。医院坚持“根植老区为人民，医者患者一家人”的服务宗旨， 塑...

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药物临床试验：CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼治疗NSCLC的II期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者有效性和安全性的II期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2020-301

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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG201-C101

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药物临床试验：CTR20132418 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20132418 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募完成 胃肠道间质瘤 法米替尼治疗GIST II期研究 苹果酸法米替尼治疗胃肠道间质瘤的多中心、开放、单臂II期临床试验 FMTN-II-GIST

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药物临床试验：CTR20171652 | JX-594注射液

...期肝细胞癌（HCC）患者 Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法的III期临床研究 未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法与单一索拉非尼疗法比较的III期随机、开放研究 JX594-HEP024；修正案 1

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