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药物临床试验:CTR20242444 | 尼可地尔片

CTR20242444 | 尼可地尔片 进行-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片在健康受试者的生物等效性正式试验 尼可地尔片随机、开放、交叉设计在国健康受试者的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE624
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药物临床试验:CTR20230661 | NA

CTR20230661 | NA 进行-招募 活动性系统性红斑狼疮 Afimetoran 对比安慰剂治疗活动性系统性红斑狼疮受试者的疗效和 安全性 一项在活动性系统性红斑狼疮受试者评价Afimetoran 的疗效和安全性的2 期、多心、随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20243603 | HSK31858片

CTR20243603 | HSK31858片 进行-尚未招募 支气管哮喘症 HSK31858片在支气管哮喘的临床研究 评价HSK31858片在支气管哮喘患者有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究 HSK31858-203
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药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行-招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001
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药物临床试验:CTR20252166 | 611

CTR20252166 | 611 进行-招募 慢性阻塞性肺疾病 611治疗重度慢性阻塞性肺疾病的III期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)受试者有效性和安全性的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20160752 | SC10914片

CTR20160752 | SC10914片 进行-招募 晚期实体肿瘤 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期临床研究 QF-SC10914-011;V5.0
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药物临床试验:CTR20192492 | RX208片

CTR20192492 | RX208片 进行-招募 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801;V1.0版
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药物临床试验:CTR20191272 | 注射用SHR-1501

CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行-招募 晚期恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者I期临床研究 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1501-I-102;1.1
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药物临床试验:CTR20212124 | TQB3811片

CTR20212124 | TQB3811片 进行-招募 实体瘤 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者的耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者的耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB3811-I-01
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药物临床试验:CTR20240440 | YZJ-1139

CTR20240440 | YZJ-1139 进行-招募 适用于治疗成人失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 YZJ-1139片在肝功能损害和肝功能正常受试者的药代动力学和安全性研究 YZJ-1139片在肝功能损害和肝功能正常受试者的药代动力学和...
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