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皖南医学院第二附属医院
...中心、国家级防治卒中中心、国家药物临床试验机构。心
血管
内科、普外科、皮肤性病科为安徽省临床重点专科;泌尿外科、心
血管
内科为安徽省医疗卫生重点培育专科;普外科、皮肤性病科、康复医学科、急诊医学科、超声医...
机构
发布于
3年前
810 次浏览
药物临床试验:CTR20231057 | TML-023软膏
CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿
血管
瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HT-PK-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
成都医学院第一附属医院
...床2张)。机构现已备案药物临床试验专业6个,分别为心
血管
内科、肾病科、呼吸内科、风湿免疫科、神经内科及Ⅰ期临床试验研究室,其中心
血管
内科、肾病科、呼吸内科为四川省医学重点学科;备案医疗器械临床试验专业7个...
机构
发布于
6年前
2872 次浏览
药物临床试验:CTR20220850 | 吲哚布芬片
CTR20220850 | 吲哚布芬片 已完成 预防冠状动脉搭桥的
血管
闭塞;治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 在中国健康受试者中进行的吲哚布芬片随机、开放、交叉设计生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220384 | 吲哚布芬片
CTR20220384 | 吲哚布芬片 已完成 预防冠状动脉搭桥的
血管
闭塞;治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 吲哚布芬片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221693 | HS-10384片
CTR20221693 | HS-10384片 进行中-招募中 更年期
血管
舒缩综合征 HS-10384在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10384单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10384-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182158 | 达格列净片
...疗效 射血分数保留心力衰竭患者中评价达格列净减少心
血管
死亡或心力衰竭恶化作用的双盲随机安慰剂对照的Ⅲ期研究 D169CC00001;版本号2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250915 | 拉西地平片
...独使用或与其他抗高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和
血管
紧张素转化酶抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXDP-25-12
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
华润武钢总医院
...声影像科、康复医学科、老年病科),9个市级专科(心
血管
内科、内分泌科、血液内科、泌尿外科、烧伤外科、神经外科、口腔科、急诊科、临床护理)。医院目前开放床位1190张,近3年年均门诊量约92万人次,年均出院人数约3...
机构
发布于
4年前
758 次浏览
药物临床试验:CTR20180101 | 替米沙坦片
... 进行中-招募完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心
血管
风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1A(空腹,V1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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