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皖南医学院第二附属医院

...中心、国家级防治卒中中心、国家药物临床试验机构。心血管内科、普外科、皮肤性病科为安徽省临床重点专科;泌尿外科、心血管内科为安徽省医疗卫生重点培育专科;普外科、皮肤性病科、康复医学科、急诊医学科、超声医...
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药物临床试验:CTR20231057 | TML-023软膏

CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HT-PK-2022-02
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成都医学院第一附属医院

...床2张)。机构现已备案药物临床试验专业6个,分别为心血管内科、肾病科、呼吸内科、风湿免疫科、神经内科及Ⅰ期临床试验研究室,其中心血管内科、肾病科、呼吸内科为四川省医学重点学科;备案医疗器械临床试验专业7个...
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药物临床试验:CTR20220850 | 吲哚布芬片

CTR20220850 | 吲哚布芬片 已完成 预防冠状动脉搭桥的血管闭塞;治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 在中国健康受试者中进行的吲哚布芬片随机、开放、交叉设计生物等...
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药物临床试验:CTR20220384 | 吲哚布芬片

CTR20220384 | 吲哚布芬片 已完成 预防冠状动脉搭桥的血管闭塞;治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 吲哚布芬片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20221693 | HS-10384片

CTR20221693 | HS-10384片 进行中-招募中 更年期血管舒缩综合征 HS-10384在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10384单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10384-101
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药物临床试验:CTR20182158 | 达格列净片

...疗效 射血分数保留心力衰竭患者中评价达格列净减少心血管死亡或心力衰竭恶化作用的双盲随机安慰剂对照的Ⅲ期研究 D169CC00001;版本号2.0
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药物临床试验:CTR20250915 | 拉西地平片

...独使用或与其他抗高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXDP-25-12
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华润武钢总医院

...声影像科、康复医学科、老年病科),9个市级专科(心血管内科、内分泌科、血液内科、泌尿外科、烧伤外科、神经外科、口腔科、急诊科、临床护理)。医院目前开放床位1190张,近3年年均门诊量约92万人次,年均出院人数约3...
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药物临床试验:CTR20180101 | 替米沙坦片

... 进行中-招募完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1A(空腹,V1...
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