登记号
CTR20220850
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
预防冠状动脉搭桥的血管闭塞；治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行
试验通俗题目
吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验
试验专业题目
在中国健康受试者中进行的吲哚布芬片随机、开放、交叉设计生物等效性正式试验
试验方案编号
BCYY-BEFA-2022BCBE286
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2022-02-16
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
傅扬俊
联系人座机
0579-86668187
联系人手机号
18868467567
联系人Email
375667902@qq.com
联系人邮政地址
浙江省-金华市-东阳市江北街道猴塘社区广福东街23 号总部中心C 幢西楼0802
联系人邮编
322103
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
以浙江恒研医药科技有限公司持证的吲哚布芬片为受试制剂；并以Pfizer Italia S.r.l.的吲哚布芬片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55 周岁（包括边界值，试验期间超过55 周岁不剔除）；
- 男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，身体质量指数（BMI）在19~28kg/m2 之间，包括边界值；
- 身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史；
- 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。
排除标准
- 试验前90 天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；
- 试验前90 天内接受过大手术或者计划在试验结束后3 个月内接受手术；
- 试验前90 天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；
- 试验前180 天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
- 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏、或乳糖不耐受者；
- 试验前14 天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗]或研究者认为不适合参加试验；
- 有精神药物滥用史；
- 药物滥用检查（四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明）阳性；
- 试验前90 天内平均每日吸烟超过5 支；嗜酒，试验前28 天内女性每周饮酒超过7 杯或男性每周饮酒超过14 杯（1 杯=150mL 葡萄酒=360mL 啤酒=45mL烈酒）；
- 酒精呼气测试阳性；
- 体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg 或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg 或＜60mmHg，坐位脉搏＜50 次/分或＞100 次/分；
- 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV‐Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV‐Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TPHA）阳性；
- 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
- 受试者拒绝遵守服药前48 小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；
- 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180 天内使用有效的避孕措施；
- 女性受试者妊娠检查阳性；
- 肌酐清除率≤80mL/min；
- 既往有十二指肠溃疡病史（包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血），或有水杨酸盐或水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘、鼻炎或荨麻疹病史，或有罕见的乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等遗传疾病史者；
- 出血体质者；
- 吞咽困难者；
- 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
- 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
- 血生化、血常规、尿常规、凝血检查有明显异常且研究者认为不适合参加试 验；
- 晕针、晕血或静脉采血困难；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断认为不适合参加本项研究。 注：排除标准中，第1 条时间从上次试验末次给药至本研究首次给药前1 天进行计算，第2、3、4、6、9 条中时间均从本研究首次给药前1 天开始计算。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:吲哚布芬片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:吲哚布芬片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药前1h 内至给药结束 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F | 给药前1h 内至给药 结束 | 有效性指标 |
| 实验室检查、生命体征、体格检查、12 导联心电图 | 试验过程至试验结束 | 安全性指标 |
| 不良事件、严重不良事件 | 试验过程至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李挺 | 医学博士 | 副主任医师 | 13587876896 | liting1021@aliyun.com | 浙江省-温州市-龙湾区温州大道1111 号行政北楼702 室 | 325000 | 温州医科大学附属第二医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 温州医科大学附属第二医院 | 李挺 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附 属育英儿童医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-03-07 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 48 ；
已入组例数
国内: 48 ；
实际入组总例数
国内: 48 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-04-27；
第一例受试者入组日期
国内：2022-05-07；
试验终止日期
国内：2022-06-13；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
