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药物临床试验：CTR20233417 | 替米沙坦片

... 1.高血压 ：用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹及餐后生物等效性研究 JN-2023-...

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药物临床试验：CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂

CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂 已完成 用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗 盐酸普萘洛尔滴剂（20 mg/mL）人体生物等效性研究 盐酸普萘洛尔滴剂（20 mg/mL）人体生物等效性研究 24042B-CSP

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药物临床试验：CTR20181149 | KH906滴眼液

CTR20181149 | KH906滴眼液 已完成 角膜新生血管 康柏西普滴眼液Ia期临床试验 康柏西普滴眼液（KH906）用于健康受试者单/多次给药的耐受性和药代动力学试验 KH906-A01-CRP；1.0

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药物临床试验：CTR20160789 | MIL60

...肠癌、及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液I期 随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 MIL60-CT01；版本...

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药物临床试验：CTR20171378 | 达格列净片

...射血分数下降的患者中评价达格列净对心力衰竭恶化或心血管死亡发生率影响的研究 D1699C00001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20244016 | 拉西地平片

...独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXDP-24-85

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药物临床试验：CTR20231498 | 吲哚布芬片

...1498 | 吲哚布芬片 已完成 本品适用于预防冠状动脉搭桥的血管闭塞和治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 吲哚布芬片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20231497 | 替米沙坦片

...成 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重...

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药物临床试验：CTR20200183 | 替米沙坦片

...片 进行中-招募中 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康成年受试者中随机开放两制剂单次给药,空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性研究 20-WJ -TMST-BE 版...

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药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

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