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药物临床试验：CTR20160810 | 替格瑞洛片

...疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 评价我公司的替格瑞洛片与倍林达是否生物等效 替格瑞洛片人体生物等效性试验方案 ZDTQ-2016-005

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药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-尚未招募 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

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药物临床试验：CTR20222683 | 尼麦角林片

...完成 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下；也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片的生物等效性试验 尼麦角林片的生物等效性试验 FY-CP-05-202209-01

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药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

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药物临床试验：CTR20150815 | 海泽麦布片

CTR20150815 | 海泽麦布片 已完成 合并动脉粥样硬化性心血管疾病及等危症的高胆固醇血症 年龄对中国健康受试者口服HS-25片药代动力学影响的研究 评估年龄对中国健康受试者单次和多次口服海泽麦布（HS-25）片药代动力学的影响...

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药物临床试验：CTR20181985 | 替米沙坦片

... 进行中-尚未招募 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 DTYX18003BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20191132 | 替米沙坦片

...米沙坦片 已完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片（40mg）单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体生物等效性研究。 19-JLHY -TMS...

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药物临床试验：CTR20210727 | 替米沙坦片

...TR20210727 | 替米沙坦片 已完成 治疗原发性高血压，降低心血管风脸。 替米沙坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹四周期两序列完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20251609 | 拉西地平片

...独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202503-05

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药物临床试验：CTR20251608 | 拉西地平片

...独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202503-06

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