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药物临床试验:CTR20232439 | HW021199片
... 特发性肺纤维化 一项评价HW021199片用于特发性肺纤维化
患者
有效性和安全性的IIa期临床试验 HW021199片治疗特发性肺纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索IIa期临床试验 RFIP-IIa-202304
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230168 | 米拉贝隆缓释片
CTR20230168 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MLBL-22-75
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222603 | 非布司他片
CTR20222603 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008
CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221858 | FHND5071片
...于RET融合突变、RET点突变以及其它存在RET激活的晚期肿瘤
患者
。 FHND5071片I期研究 一项评价FHND5071片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究 FHND5071-I-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221815 | BGB-11417
...细胞淋巴瘤的2期研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤
患者
中评估Bcl-2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、2 期研究 BGB-11417-201
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212732 | 克立硼罗软膏
...硼罗软膏 已完成 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在健康受试者中空腹状态下的随机、开放、双周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ102353-BE-20211...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212108 | Pamrevlumab
CTR20212108 | Pamrevlumab 主动终止 杜氏肌营养不良症卧床
患者
一项在卧床杜氏肌营养不良(DMD)受试者中研究Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲试验 一项在卧床杜氏肌营养不良(DMD)受试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212060 | CBP-201
...慰剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘
患者
中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片
... 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症
患者
中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307
CDE
发布于
1年前
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