登记号
CTR20212392
相关登记号
CTR20212214
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
强直性脊柱炎
试验通俗题目
评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征
试验专业题目
在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、II期、多中心研究
试验方案编号
JS005-003-II-AS
方案最近版本号
1.0
版本日期
2021-05-27
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
贾成博
联系人座机
010-85172616
联系人手机号
18547265054
联系人Email
chengbo_jia@junshipharma.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区建国门外大街丙12号宝钢大厦1810室
联系人邮编
100022
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
评价JS005在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中不同剂量多次给药的初步有效性、安全性、药代动力学特征、药效学特征、免疫原性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合1984年修订的纽约AS分类标准，确诊为AS，且病情处于活动期
- 自愿参加本临床试验，并签署知情同意书
- 签署知情同意时年龄为18岁至65岁（均含）的男性或女性
- 患者至少符合以下一项：NSAIDs疗效欠佳或无效，或对至少给药1次NSAIDs不耐受，或对NSAIDs治疗有禁忌症
排除标准
- 脊柱已完全强直或影像学（X线）提示骶髂关节间隙消失
- 既往曾暴露于JS005或任何直接靶向作用于IL-17或IL-17受体的其它生物制品
- 随机前4周内曾进行过任何关节内注射治疗
- 随机前4周内曾采用中药或动植物提取物治疗AS
- 接受过任何细胞耗竭治疗，包括但不限于抗CD20抗体、试验性药物。例如，坎帕斯(Campath)、抗-CD4抗体、抗-CD5抗体、抗-CD3抗体、抗-CD19抗体
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
|
剂型:注射液
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液临床用安慰剂
|
剂型:注射液
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| ASAS 20 应答的患者比例 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| ASAS40应答的患者比例 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
| ASAS 5/6改善的患者比例 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
| 超敏C反应蛋白相对于基线的变化 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
| Bath强直性脊柱炎疾病活动指数相对于基线的变化 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
| Bath强直性脊柱炎功能指数相对于基线的变化 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
| Bath强直性脊柱炎疾病计量指数相对于基线的变化 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
| 强直性脊柱炎生活质量问卷相对于基线的变化 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
| 患者总体疾病活动评估相对于基线的变化 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
| 患者炎性背痛强度评估相对于基线的变化 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
| ASAS部分缓解患者的比例 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
| 强直性脊柱炎疾病活动度评分相对于基线的变化 | 完成16周治疗时 | 有效性指标 |
| 安全性评价（不良事件、生命体征、心电图及临床实验室检查等） | 各访视点评价 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 徐沪济 | 医学博士 | 教授/主任医师 | 021-81885514 | huji_xu@tsinghua.edu.cn | 上海市-上海市-黄浦区凤阳路415号 | 200003 | 上海长征医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海长征医院 | 徐沪济 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 四川大学华西医院 | 刘毅 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 北京大学深圳医院 | 王庆文 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 董凌莉 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 天津医科大学总医院 | 魏蔚 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 安徽省立医院（中国科学技术大学第一附属医院） | 厉小梅 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 中南大学湘雅三医院 | 孙剑 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 新疆维吾尔自治区人民医院 | 武丽君 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
| 吉林大学第一医院 | 姜振宇 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 中山大学孙逸仙纪念医院 | 郑东辉 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 内蒙古医科大学附属医院 | 李鸿斌 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 |
| 深圳市人民医院 | 刘冬舟 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 汕头大学医学院第一附属医院 | 侯志铎 | 中国 | 广东省 | 汕头市 |
| 南方医科大学南方医院 | 杨敏 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 中国医科大学附属第一医院 | 杨娉婷 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 中国医科大学附属盛京医院 | 王晓非 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 大连医科大学附属第二医院 | 孔晓丹 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 |
| 中南大学湘雅二医院 | 谢希 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 厦门大学附属第一医院 | 石桂秀 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
| 郑州大学第一附属医院 | 刘升云 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 山西医科大学第一医院 | 傅自力 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 川北医学院附属医院 | 袁国华 | 中国 | 四川省 | 南充市 |
| 北京医院 | 张烜 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 广州医科大学附属第二医院 | 黄文辉 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 兰州大学第一医院 | 陈雁飞 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 |
| 首都医科大学附属北京宣武医院 | 赵义 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海长征医院药物临床试验伦理委员会 | 不同意 | 2021-08-02 |
| 上海长征医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2021-09-06 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 120 ；
已入组例数
国内: 131 ；
实际入组总例数
国内: 131 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-11-18；
第一例受试者入组日期
国内：2021-12-10；
试验终止日期
国内：2022-03-22；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
