为您找到约 20,963 条结果，搜索耗时：0.0328秒

药物临床试验：CTR20231762 | MY004567片

CTR20231762 | MY004567片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 MY004567片治疗中至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的随机、双盲、安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231390 | VSA001注射液

CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230822 | 利格列汀片

CTR20230822 | 利格列汀片 进行中-招募中 治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性研究 山东朗诺制药有限公司生产的利格列汀片（5mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片（商品名：欧唐宁，5mg）在中国健康受试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募完成 适用于成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）治疗。 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在中国成年健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...体酮阴道缓释凝胶的平均生物等效性试验 健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹用药、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202212-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230360 | VC005片

CTR20230360 | VC005片 进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230111 | AK111注射液

CTR20230111 | AK111注射液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病III期研究 评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 A...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222180 | 注射用K11

CTR20222180 | 注射用K11 进行中-招募中 骨关节炎 注射用K11治疗膝骨关节炎患者的Ⅰ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增的关节腔注射注射用K11治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于1年前 0 次浏览