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药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊
...药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期、开放性、多中心
临床
研究
ABM1310X1102C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223087 | IAH0968
...阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿瘤和胆管癌的Ib/II期
临床
研究
IAH0968-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240316 | AK0610注射液
...、 双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增及扩展的I 期
临床
研究
AK0610-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽
...未招募 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期
临床
研究
评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
CQPJ-PJ009-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220676 | Tucatinib片
...处腺癌和结直肠癌)受试者的安全性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究
MK-7119-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132124 | 阿仑膦酸钠片
CTR20132124 | 阿仑膦酸钠片 已完成 骨质疏松症 阿仑膦酸钠生物等效性
临床
试验 阿仑膦酸钠片人体生物等效性
研究
YQ-M-13-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190540 | ALA
CTR20190540 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA对痤疮的安全性和初步疗效
研究
ALA治疗中重度寻常性痤疮的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验 F0014-ALA-201809; 2.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期
临床
研究
注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白(QL0911)在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期
临床
试验 QL0911-003;1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-01)
...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期
临床
试验 一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心
临床
研究
JM-SGS-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期
临床
研究
在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期
临床
试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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