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药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期(体重管理)临床
研究
多
中心
、随机、开放、阳性对照的III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250831 | 注射用JS207
...结直肠癌患者的安全性和有效性的开放、多
中心
II期临床
研究
JS207-007-II-CRC
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231446 | QX005N注射液
CTR20231446 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 QX005N注射液治疗中重度特应性皮炎II期扩展试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多
中心
研究
QX005NA-04
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑
...真菌病中国患者的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多
中心
研究
C3791001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222787 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...真菌病中国患者的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多
中心
研究
C3791001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212823 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...4)联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib期
研究
IBI310(抗CTLA-4)联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、多
中心
、Ib期
研究
CIBI310H201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...中的有效性、安全性和耐受性开放标签、多
中心
II期临床
研究
KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中II期临床
研究
KN046-209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液
CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液 主动暂停 开角型青光眼或高眼压症 评价多佐噻吗滴眼液的有效性和安全性的
研究
验证多佐噻吗滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症患者的有效性和安全性的多
中心
随机平行对照III期临床试验 160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190864 | 依鲁替尼胶囊
...心、开放、随机、两周期、双交叉空腹和餐后生物等效性
研究
HDHY18YBTN-Y;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202458 | 瑞格列奈片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
DBH011L112020
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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