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药物临床试验：CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片

...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BRPZ-2325

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药物临床试验：CTR20242897 | 精氨酸布洛芬片

... 精氨酸布洛芬片在中国健康人群中餐后生物等效性临床试验 精氨酸布洛芬片在中国健康受试者餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 HJG-JASBLFP-HNSLK-01

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药物临床试验：CTR20242776 | 氢溴酸替格列汀片

...招募 成人2型糖尿病 氢溴酸替格列汀片生物等效性（BE）试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服氢溴酸替格列汀片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 QHRD-RD41-01

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 IST-001-202311

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药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 TDI01-IPF-II-01

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药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

...性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、随机、平行、开放标签的Ⅱ期临床试验 MY008211A-PNH-2-01

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片

...跛行和休息性疼痛。 已酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服已酮可可碱缓释片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 JTKKJHSP.BE.XH.Z

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药物临床试验：CTR20243793 | 利伐沙班颗粒

...ntan手术后血栓和栓塞的预防。 利伐沙班颗粒生物等效性试验 利伐沙班颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-LFSB-BE240

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