CTR20220948|富马酸喹硫平片 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20220948

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

梁斌红

联系人座机

0576-85016714

联系人手机号

联系人Email

liangbinhong@huahaipharm.com

联系人邮政地址

浙江省-台州市-浙江省台州市临海市汛桥浙江华海药业股份有限公司

联系人邮编

317024

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：以浙江华海药业股份有限公司生产的富马酸喹硫平片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与阿斯利康制药有限公司生产的富马酸喹硫平片（商品名：思瑞康®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。次要目的：观察受试制剂富马酸喹硫平片和阿斯利康制药有限公司生产的富马酸喹硫平片（商品名：思瑞康®）在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
年龄为18~60周岁（包括18周岁和60周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；
男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压90~140 mmHg，舒张60~90mmHg，脉搏50~100次/分，体温（耳温）35.8~37.2 ℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查及其他辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；
受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

排除标准

（问询）对富马酸喹硫平片中任何成分（包括富马酸喹硫平、乳糖、微晶纤维素、柠檬酸钠、羟丙甲纤维素和硬脂酸镁）有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史者：特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；
（问询）有胰腺炎、肠梗阻、锥体外系相关疾病、癫痫、精神疾病（如抑郁症）或其他导致自杀行为风险等疾病病史者；
（问询）有糖尿病或高催乳素血症病史者；
（问询）有QT间期延长史，充血性心力衰竭、心脏肥大史者；
（问询）筛选前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或筛选前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；
（问询）不能耐受静脉穿刺者、晕针或晕血史者；
（问询）有遗传性半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良症者；
（问询）筛选前2周内使用过任何药品或者保健品者；
（问询）筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）；
（问询）筛选前2周内接种过疫苗，或计划试验期间接种疫苗者；
（问询）筛选前6个月内有药物滥用史者；
（问询）筛选前3个月内是否使用过毒品；
（问询）筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
（问询）筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
（问询）在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料者；
（问询）给药前3个月内参加过其他的药物临床试验；
（问询）筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
（问询）有吞咽困难者；
（问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
（问询）筛选前2周内发生非保护性性行为，或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环等）者；
（问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者；
（问询）妊娠期或哺乳期女性（限女性）；
其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:富马酸喹硫平片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:富马酸喹硫平片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC0-t、AUC0-∞和Cmax	给药后48小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap	给药后48小时	有效性指标
包括不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规等），临床症状、生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果。	首次给药前至完成临床研究部分	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
黄朝林	医学硕士	主任医师	15307173189	88071718@qq.com	湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号	430040	武汉市传染病医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
武汉市传染病医院	黄朝林	中国	湖北省	武汉市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
武汉市传染病医院医学伦理委员会	同意	2022-03-17

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 96 ；

已入组例数

国内: 96 ；

实际入组总例数

国内: 96 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-06-28；

第一例受试者入组日期

国内：2022-06-30；

试验终止日期

国内：2022-08-30；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

富马酸喹硫平片 ｜已完成

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

富马酸喹硫平片｜已完成