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药物临床试验:CTR20234179 | Y-3注射液
CTR20234179 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂药代动力学对比研究 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂在中国
健康
成年受试者中药代动力学对比研究 Y-3-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240480 | AP303片
...周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项在中国
健康
受试者中评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次剂量递增研究 AP303-PK-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片
... 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在
健康
受试者中的随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-002-MLBL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241483 | 司来帕格片
...PAH而住院的风险 司来帕格片人体生物等效性试验 中国
健康
受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 SLPGP.BE.JSBX.Z
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片
CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在中国成年
健康
受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFKBP-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234161 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在
健康
受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-HTZ-23028
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243254 | 洛索洛芬钠贴剂
...制剂、两周期、两交叉评价洛索洛芬钠贴剂与参比制剂在
健康
受试者体内的生物等效性研究 TS-24-LS01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243186 | 司来帕格片
...PAH而住院的风险 司来帕格片人体生物等效性试验 中国
健康
受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 SLPGP.BE.JSBX.Z
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243568 | 巴氯芬片
...的疗效。 巴氯芬片的生物等效性试验 巴氯芬片在中国
健康
成年受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-13
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250211 | SYH2059片
...特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国
健康
受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的I 期临床研究 SYH2059-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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