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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20223239 | 米氮平片

...严重抑郁症的治疗 米氮平人体生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于米氮平（米氮平，30 mg，片剂）和Remeron®（米氮平，30 mg，片剂）的开放性、随机、平衡、单中心、单一口服、双治疗、双...

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药物临床试验：CTR20210890 | 喹诺利辛片

...辛片安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-1-2021

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药物临床试验：CTR20233465 | 比拉斯汀片

...片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SSY-2023-XZ-001

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药物临床试验：CTR20240231 | 注射用奥美克松钠

...单剂量奥美克松钠静脉注射给药在轻中度肾 功能不全和健康受试者中的开放、平行对照的安全性 和药代动力学研究 Aom0498-CT01-02

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药物临床试验：CTR20234179 | Y-3注射液

CTR20234179 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂药代动力学对比研究 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂在中国健康成年受试者中药代动力学对比研究 Y-3-LC-03

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药物临床试验：CTR20240480 | AP303片

...周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项在中国健康受试者中评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次剂量递增研究 AP303-PK-02

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药物临床试验：CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片

... 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-002-MLBL

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药物临床试验：CTR20241483 | 司来帕格片

...PAH而住院的风险 司来帕格片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 SLPGP.BE.JSBX.Z

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药物临床试验：CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFKBP-01

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