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药物临床试验:CTR20211644 | ZOC2017217滴眼液
CTR20211644 | ZOC2017217滴眼液 已完成 初期老年性白内障 ZOC2017217滴眼液Ⅰ期临床试验 一项ZOC2017217滴眼液单次/多次给药在
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ZOC2017217-201901
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗
... 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)在中国 3 岁及以上
健康
人群中进行的单中心、随机、双盲、同类制品平行对照Ⅲ期临床试验 TSP2020.QIV.002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221387 | 利托那韦片
...(100mg)人体生物等效性试验 利托那韦片(100mg)在中国
健康
受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验 WBYY22039
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221143 | 依折麦布片
...血症) 依折麦布片人体生物等效性试验 依折麦布片在
健康
受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉高脂餐后状态下生物等效性试验 YZMBP-BE-20220113
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190247 | HP501缓释片
CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国
健康
受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222207 | 他达拉非片
... 评估受试制剂他达拉非片(20 mg)与参比制剂希爱力®在
健康
成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-TDLFP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220242 | 普瑞巴林口崩片
...林口崩片的生物等效性研究 普瑞巴林口崩片(150 mg)在
健康
受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 KHYQZX-001-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230694 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...贴膏人体生物等效性预试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国
健康
人群中的人体生物等效性预试验 LSLF-PK-2218
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231106 | 他达拉非片
...状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在
健康
男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-YK-23B04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230375 | 比拉斯汀口崩片
... 比拉斯汀口崩片空腹生物等效性试验 比拉斯汀口崩片在
健康
志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉空腹生物等效性试验 BIL-2022-12
CDE
发布于
2年前
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