首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,000 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
...8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 BAT-8010+1006-
001
-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末
...及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 AWT020-
001
-I
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
...8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 BAT-8010+1006-
001
-CR
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...L-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、
耐受
性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211844 | PM8003注射液
.../IIa期临床研究 评价PM8003注射液在晚期实体肿瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM8003 -AB
001
MC-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
.../IIa期临床研究 评价PM1003注射液在晚期实体肿瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM1003-AB
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液
...的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II 期临床试验 评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片
...片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 SM934-
001
; V1.0; 20160922
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2017
001
4 | 盐酸曲美他嗪缓片
...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法
耐受
的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片作用于健康受试者空腹和餐后状态下生物等...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
CTR20220594 | LF0376片 进行中-招募中 无标准治疗或无法
耐受
标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
相关搜索
耐受001
耐受
耐受性
耐受101
耐受106
耐受005
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部