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药物临床试验：CTR20253218 | 盐酸米那普仑片

CTR20253218 | 盐酸米那普仑片 已完成 抑郁症 盐酸米那普仑片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 盐酸米那普仑片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放...

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药物临床试验：CTR20253212 | 非奈利酮片

CTR20253212 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20252409 | HSK39297片

CTR20252409 | HSK39297片 已完成 补体参与介导的溶血性疾病（包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性 血小板减少症和冷凝集素病等） 吉非罗齐片对HSK39297药代动力学影响研究 在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20252189 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊

CTR20252189 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊 已完成 本品适用于治疗膀胱过度活动症，其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 酒石酸托特罗定缓释胶囊空腹及餐后人体生物等...

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药物临床试验：CTR20252060 | 司美格鲁肽注射液

CTR20252060 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液相似性研究 评价司美格鲁肽注射液在健康成人研究参与者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQF3510-I-01

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药物临床试验：CTR20244334 | 非奈利酮片

CTR20244334 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片

CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片 已完成 慢性肾病，非增殖性糖尿病视网膜病变 在中国健康受试者中进行的 BAY 3283142 单次和多次给药剂量递 增研究 评估 BAY 3283142 速释（IR）片在中国健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20234038 | ALPN-303注射液

CTR20234038 | ALPN-303注射液 已完成 本品拟用于治疗涉及BAFF和/或APRIL的炎症性疾病，如系统性红斑狼疮 一项在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept剂量递增研究 一项在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept随机、...

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药物临床试验：CTR20233389 | LPM3480392注射液

CTR20233389 | LPM3480392注射液 已完成 （1）术后疼痛（2）癌性爆发痛 LPM3480392注射液用于骨科手术术后中重度疼痛的Ⅱ期临床试验 评价LPM3480392注射液用于骨科手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20212682 | TAK-935（Soticlestat）片

CTR20212682 | TAK-935（Soticlestat）片 已完成 治疗2 岁及以上患者Dravet 综合征的相关癫痫发作 Soticlestat联合治疗Dravet综合征儿童和年轻成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Dra...

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