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新乡医学院第三附属医院

...质控以下时间节点需预约机构办质控：首例受试者入组并完成至少一次药物/器械使用后随访、入组例数达合同例数一半或项目中期数据分析时、完成最后一例受试者末次随访后，数据锁库之前，机构办质控可以根据项目复杂程...

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药物临床试验：CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片

CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片 已完成 适用于患有高磷血症正在进行透析治疗的慢性肾脏疾病（CKD）患者 研究慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20130844 | 格拉司琼透皮贴剂

CTR20130844 | 格拉司琼透皮贴剂 已完成 用于预防中重度致吐性抗肿瘤化疗引起的恶心和呕吐 格拉司琼透皮贴预防化疗引起的恶心和呕吐的临床研究 格拉司琼透皮贴剂预防化疗引起的恶心和呕吐的随机、阳性药平行对照双盲双模...

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药物临床试验：CTR20131377 | 盐酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20131377 | 盐酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 抑郁症（MDD） 盐酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床研究 以盐酸文拉法辛缓释胶囊为阳性对照，评价盐酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症（MDD）患者的有效性和安全性； DVS20130...

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药物临床试验：CTR20132392 | 氟维司群注射液

CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021

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药物临床试验：CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子

CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子 已完成 用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子在健康受试者I期临床耐受性、药代动力学及初步...

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药物临床试验：CTR20132956 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片

CTR20132956 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片 已完成 胃食管反流疾病 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片症状缓解研究 治疗胃食管反流病疗效的多中心、随机、双盲、两治疗组、平行组设计、安慰剂对照研究 GA1210

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药物临床试验：CTR20132969 | PF-02341066（Crizotinib片）

CTR20132969 | PF-02341066（Crizotinib片） 已完成 携带ALK基因易位或倒位且既往一个化疗方案治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 比较PF-02341066 与标准化疗方案的有效性和安全性研究 比较PF-02341066 与标准化疗方案治疗携带间变...

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药物临床试验：CTR20140536 | 阿瑞匹坦胶囊

CTR20140536 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性化疗诱发的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦预防高致吐化疗诱发恶心呕吐的上市后主动监测 上市后主动监测以评估阿瑞匹坦...

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药物临床试验：CTR20140593 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶

CTR20140593 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶 已完成 寻常性痤疮 评价复方凝胶治疗寻常性痤疮安全性和有效性的研究 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶治疗寻常性痤疮的有效性和安全性的Ⅰb+Ⅱa期临床研究 ACG-ZK-2014-02

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